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  当社は大阪に本社を置く大手薬品メーカーの生産拠点の一翼を担い平成２５年に創業しました。独自の高度な開発力を活かして環境対策やＧＭＰ基準に対応した生産体制を構築しています。

• 担当者からのおすすめポイント

  業界自体、参入障壁がかなり厳しく、ライバルが入ってくることはほぼないため、取引先からは安定的に受注をいただける状況を確立しております。

募集要項

職種

生産管理/品質管理

募集内容

＜業務内容＞
北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ（将来の医薬品製造管理者候補）をお任せします。
製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。

＜具体的には＞
・GMP対応業務（出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理など）
・お客様対応（品質取決め、監査対応、道庁／PMDA査察対応、製品のSDS、各種証明書発行）
・医薬品製造業許可、輸出用医薬品、適合性調査といった薬事関係業務
・化学物質関係法対応
・5S業務

学歴

大学卒以上

就業場所

北海道千歳市泉沢1007番地81

給与

年収400万円～700万円
（経験・実績を考慮）
賞与：あり（年2回（実績5ヶ月分））

応募要件

【必須要件】
・普通自動車免許
・薬剤師の資格をお持ちの方（実務未経験可）

就業時間

8：20～17：20

休憩

60分

休日

土、日、祝
その他（週休2日制（土日祝） 年間休日数125日、GW、夏季休暇、年末年始休暇、創立記念日休暇（10月3日）、年次有給休暇、産前産後・育児・介護休暇、慶弔休暇、特別休暇 ※会社カレンダーにより祝日出社の場合あり）

残業

あり（月平均20時間程度）

雇用形態

正社員

契約期間

雇用期間の定めなし

試用期間

2ヶ月

福利厚生

家族手当
定期健康診断、新入社員歓迎会・忘年会・社員旅行・芋煮会、確定拠出年金

加入保険

雇用・労災・厚生年金・健康

受動喫煙対策

あり　具体的な対策：屋外に喫煙場所あり

募集背景・
選考プロセス

【募集背景】
組織強化

【選考プロセス】
書類選考→1次面接→2次面接

※本求人票で明示されていない項目につきましては、ご登録頂いた職歴等の情報を基に 担当コンサルタントがマッチングを行い、ご紹介が可能と判断させて頂いた際に詳細を開示させて頂きます。

※応募いただいたお仕事は、状況により募集を
終了させていただいている場合がございます。

※お問い合わせの際には
「[求人No.11847-39397]」をお伝え頂くと、
よりスムーズにご対応させて頂きます。