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  各種動物を用いた毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務を実施しています。
  さらに呼吸器系、循環器系の新規評価モデルの開発やサルFOB評価、遠隔操作によるインフュージョン投与を小動物からイヌ、サルまで実施、最近では尿中腎バイオマーカー L-FABPやマイクロミニピッグを用いた試験サポートと、常に新規試験にチャレンジしています。

• 担当者からのおすすめポイント

  ■CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引します。
  ■離職率も7-8％と働きやすい環境を提供。
  ■西脇にある各種バイオマーカーの測定などのバイオアナリシス業務を受諾しているラボでの募集です！経験を活かして安定した働き方が可能！

募集要項

職種

生産管理/品質管理

募集内容

医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。

【具体的には】
・非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証
・品質保証システムの維持・向上
・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示）

学歴

大学卒以上

就業場所

北海道石狩市花川北 7条 3-35　札幌ラボ第１研究棟

給与

年収360万円～800万円
（経験・実績を考慮）
賞与：あり（賞与実績:年2回）

応募要件

【必須要件】
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者
GMP：QA、QC、試験担当者

【歓迎要件】
・理系大卒以上（薬学，農学等の化学系の学部出身者は歓迎）
・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

【求められる人物像】
・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
　環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
・新しい事にチャレンジができる
　積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
　お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方

就業時間

8：45～17：30

休憩

60分

休日

土、日、祝
その他（完全週休2日制（土･日･祝） 年間休日125日 年末年始6日 有給休暇（入社半年経過時点10日） その他（夏期休暇、慶弔、育児・介護休業有り））

残業

あり（月平均20時間程度）

雇用形態

正社員

契約期間

雇用期間の定めなし

福利厚生

残業手当有（残業時間に応じて別途支給）
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
各種保養所 等

加入保険

雇用・労災・厚生年金・健康

受動喫煙対策

あり　具体的な対策：屋内禁煙

その他条件

募集背景・
選考プロセス

【募集背景】
組織強化

【選考プロセス】
書類選考→1次面接（＋ラボ見学　90分ほどお時間を頂戴いたします）→最終面接→内定
※1次面接をオンライン実施した場合は最終面接でご来社
※適性検査あり

※本求人票で明示されていない項目につきましては、ご登録頂いた職歴等の情報を基に 担当コンサルタントがマッチングを行い、ご紹介が可能と判断させて頂いた際に詳細を開示させて頂きます。

※応募いただいたお仕事は、状況により募集を
終了させていただいている場合がございます。

※お問い合わせの際には
「[求人No.11609-40980]」をお伝え頂くと、
よりスムーズにご対応させて頂きます。