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・製造「押出係」の現場作業員（責任者（サブリーダー候補））として、オペレーター作業/検品作業（メンバーマネジメント）のお仕事をお任せいたします。

【具体的には】
・金型交換
・材料準備
・生産工程管理
・製品の検品、梱包

■シフト編成について
1週間ごとにて2交替（繁忙期：3交替）制シフトを組んでいます。

■入社後の流れ
押出成形に関する技能を社内研修いたします。（彦根工場での研修受講もしくはOJT方式）職場内研修制度、階級別研修、公開セミナー、通信教育など様々な制度の活用が可能。

【建築用コンクリート製品の製造管理】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　◆型枠等の検査業務　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　製造工場において製品の図面をもとに型枠の寸法や埋め込まれる金物の位置等を計測し照合する検査業務を担当します。
◆製造工程管理他
デスクワークとして当日の検査結果のまとめや製造工程の確認、調整、翌日の各種準備が行われます。
【主な製品】
1　PCカーテンウォール（外壁）
2　住宅・構造部材（柱・梁・床・バルコニー・階段など）
3　各種オーダー製品

・ベテラン技術者がマンツーマンで指導します
・アシスタント業務からスタートします
・成長に合わせ、段階的に業務を割り当てます
※専門的なことは入社後に学んでいただきますのでご安心ください。
※将来的には設計協力のできる技術者を目指していただきます。

【職務内容】
〇スタッフサービスの社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の
　 研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を
　 行ないます。
　 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・
　 IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギー
などです。

【やりがい】
〇大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで、技術の最先端を
　 担っていることを実感できます。
〇仕事の幅が広がりキャリアアップが実感できます。

《管理薬剤師》
製品の研究開発を行う部門です。
研究職の仕事は受診者や健診受診者様の健康状態を正確に検査できる製品を研究し開発することです。
そのために、営業や企画開発から降りてくるユーザーニーズだけでなく、自ら学会や文献などで常に最新の情報を入手する必要があります。
もちろん、学会参加のため遠方へ出張する機会もあります。
研究所では様々な文献を入手し、研究者としての知見を深めています。
【チーム制の研究開発】
当社の研究所では臨床検査の分野に合わせて2チームに分かれて研究開発を行っております。１つは検体中の成分濃度を測定する生化学検査用試薬のチーム。対してもう１つは主に検体中のウィルスや微生物などを検出する感染症検査用試薬のチームになります。こうしたチーム制をとることで、より製品に特化した研究を進めることができます。
【大学との共同研究や情報交換】
新薬の研究開発に加えて、既存製品の改良試験やお客様からの試験調査依頼に対応しています。将来的には、遺伝子組み換えによる新製品開発を視野に入れ、大学などとの共同研究や情報交換も積極的に行っていきます。 自分で手がけた研究成果が製品となって発売された時は、研究職ならではの達成感があります。

医薬品製造管理者（※）の候補としてご入社頂きます。
現職管理者からの指導を受けながら品質管理、製造の業務も経験頂き、最終的に医薬品の品質を担う役職をお任せする計画です。
品質管理業務に携わったことがない場合は、3年程度経験を積んで頂きますが、経験者であれば即戦力として対応して頂けます）。
※医薬品製造管理者とは…薬機法およびGMP省令に基づき、医薬品製造における製造管理、衛生管理および品質管理の適正な管理に責任を担うポジションです。

【キャリアパス】
品質管理業務の経験年数にも寄りますが、まずは3年ほどで品質管理、製造の業務を理解・把握頂き、経験を積んで医薬品製造管理者を目指して頂きます。
管理者になって以降は、品質管理部門でマネジャーや部長への昇進などを目指していただきます。

総合職採用の求人です。

プラスチックのリサイクル事業の生産及び設備の工場管理から、
データ収集や報告書の作成などをする業務を補佐してもらいます。
【具体的な業務内容】
　・生産設備のメンテナンス、機器選定、工事計画
　・生産計画・企画
　・生産管理データの収集、解析
　・申請書類、届出書類、報告書の作成

※最初は現場でのＯＪＴからスタートします。

医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。

【具体的には】
・非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証
・品質保証システムの維持・向上
・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示）

【品質管理職（管理職候補）】
品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。
また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。
工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造管理体制の構築にも携わっていただきます。

【具体的には】
・検定試験（性能試験・外観試験）※自動分析装置の操作
・ユーザーからの試験調査対応
・製品改良（軽微な改良のみ）
・各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携）
・若年層を中心とした指導と育成
・ISO13485対応
・QMＳ省令対応

【所属部署】
千歳工場（北海道千歳市泉沢1007番地67）
・人員構成：32名（正社員：10名、嘱託社員：3名、限定正社員：8名、パート社員：11名）　※うち品質管理課：3名
・他部門と密に連携して、今後の製造管理体制構築に向けて議論を進め実行していただきます。

【その他補足情報】
・マイカー通勤可（専用駐車場あり）
・ティーサーバー完備
・年間休日131日（計画年休5日を含む）

機械メーカーやエンジニアリング会社・商社等に向けて、産業機械、化学機械等の製缶職として大型機器の鋼材から切断、曲げ、溶接等の作業により製作していただきます。

【具体的な業務内容】
・化学機械（乾燥機・脱水機・蒸発結晶缶・圧力容器）
・環境機器（焼却プラント・水処理プラント・粉砕機・選別機）
・自動車関連（付帯設備・搬送装置・試験装置）
・産業機械（サイロ及び貯蔵・木材チップ乾燥プラント）

日本全国各地から依頼を受け、オーダーメイドの機械を製作しているため、ルーティンワークにならずに、やりがいのあり、スキルアップできるお仕事です。

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。

【主な業務内容】
・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック
・資材原料の入荷時検品
・化粧品製造工程の設計と確立
・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務
・製造販売承認申請に関わる資料の作成
など
※年間ローンチ数：約140SKU

※全国勤務社員(居住地域外転勤あり)、地域限定社員(居住地域外転勤なし)を選択できます。