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正社員
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
残業月30時間以内
マイカー通勤可
年間休日120日以上
退職金有
・製造「押出係」の現場作業員(責任者(サブリーダー候補))として、オペレーター作業/検品作業(メンバーマネジメント)のお仕事をお任せいたします。
【具体的には】
・金型交換
・材料準備
・生産工程管理
・製品の検品、梱包
■シフト編成について
1週間ごとにて2交替(繁忙期:3交替)制シフトを組んでいます。
■入社後の流れ
押出成形に関する技能を社内研修いたします。(彦根工場での研修受講もしくはOJT方式)職場内研修制度、階級別研修、公開セミナー、通信教育など様々な制度の活用が可能。
正社員
業界未経験OK
第2新卒歓迎
U・Iターン歓迎
学歴不問
残業月30時間以内
社宅・家賃補助制度
マイカー通勤可
退職金有
複数名同時募集
【建築用コンクリート製品の製造管理】 ◆型枠等の検査業務 製造工場において製品の図面をもとに型枠の寸法や埋め込まれる金物の位置等を計測し照合する検査業務を担当します。
◆製造工程管理他
デスクワークとして当日の検査結果のまとめや製造工程の確認、調整、翌日の各種準備が行われます。
【主な製品】
1 PCカーテンウォール(外壁)
2 住宅・構造部材(柱・梁・床・バルコニー・階段など)
3 各種オーダー製品
・ベテラン技術者がマンツーマンで指導します
・アシスタント業務からスタートします
・成長に合わせ、段階的に業務を割り当てます
※専門的なことは入社後に学んでいただきますのでご安心ください。
※将来的には設計協力のできる技術者を目指していただきます。
正社員
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
残業月30時間以内
社宅・家賃補助制度
マイカー通勤可
年間休日120日以上
退職金有
責任者候補
医薬品製造管理者(※)の候補としてご入社頂きます。
現職管理者からの指導を受けながら品質管理、製造の業務も経験頂き、最終的に医薬品の品質を担う役職をお任せする計画です。
品質管理業務に携わったことがない場合は、3年程度経験を積んで頂きますが、経験者であれば即戦力として対応して頂けます)。
※医薬品製造管理者とは…薬機法およびGMP省令に基づき、医薬品製造における製造管理、衛生管理および品質管理の適正な管理に責任を担うポジションです。
【キャリアパス】
品質管理業務の経験年数にも寄りますが、まずは3年ほどで品質管理、製造の業務を理解・把握頂き、経験を積んで医薬品製造管理者を目指して頂きます。
管理者になって以降は、品質管理部門でマネジャーや部長への昇進などを目指していただきます。
正社員
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
残業月30時間以内
マイカー通勤可
完全週休2日制
年間休日120日以上
退職金有
複数名同時募集
副業可
《管理薬剤師》
製品の研究開発を行う部門です。
研究職の仕事は受診者や健診受診者様の健康状態を正確に検査できる製品を研究し開発することです。
そのために、営業や企画開発から降りてくるユーザーニーズだけでなく、自ら学会や文献などで常に最新の情報を入手する必要があります。
もちろん、学会参加のため遠方へ出張する機会もあります。
研究所では様々な文献を入手し、研究者としての知見を深めています。
【チーム制の研究開発】
当社の研究所では臨床検査の分野に合わせて2チームに分かれて研究開発を行っております。1つは検体中の成分濃度を測定する生化学検査用試薬のチーム。対してもう1つは主に検体中のウィルスや微生物などを検出する感染症検査用試薬のチームになります。こうしたチーム制をとることで、より製品に特化した研究を進めることができます。
【大学との共同研究や情報交換】
新薬の研究開発に加えて、既存製品の改良試験やお客様からの試験調査依頼に対応しています。将来的には、遺伝子組み換えによる新製品開発を視野に入れ、大学などとの共同研究や情報交換も積極的に行っていきます。 自分で手がけた研究成果が製品となって発売された時は、研究職ならではの達成感があります。
正社員
職種未経験OK
業界未経験OK
第2新卒歓迎
U・Iターン歓迎
転勤なし
社宅・家賃補助制度
マイカー通勤可
退職金有
プラスチックのリサイクル事業の生産及び設備の工場管理から、
データ収集や報告書の作成などをする業務を補佐してもらいます。
【具体的な業務内容】
■生産設備のメンテナンス、機器選定、工事計画
■生産計画・企画
■生産管理データの収集、解析
■申請書類、届出書類、報告書の作成
※最初は現場でのOJTからスタートします。
正社員
職種未経験OK
業界未経験OK
第2新卒歓迎
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
フレックス勤務
残業月30時間以内
マイカー通勤可
完全週休2日制
年間休日120日以上
退職金有
複数名同時募集
オンライン面接可
【職種】
前臨床研究:病理検査担当
非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。
将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。
【具体的には】
■病理学的検査
■病理組織学的検査
■病理解剖
■QC
■計画書・報告書作成 等
【事業状況】
ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
【当社について】
1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。
正社員
業界未経験OK
第2新卒歓迎
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
残業月30時間以内
社宅・家賃補助制度
マイカー通勤可
退職金有
異業種からの転職実績あり
1直2名体制で以下のような業務を行います。
【主な業務内容】
・計器室で機器の制御運転調整(乾燥温度コントロール、流量制御)
・造粒機粒度調整、加水調整により粒度調整
・工程検体品質検査(水分・pH・EC・粒度・容積重・透水時間)
・運転データ等PCに入力
・機器の巡回点検(機器の点検、ラインの詰まり除去)
・副原料計量および、機器に投入
・混合原料ホイールローダーで機器に投入
・機器の整備
・生産改善活動
【シフトについて】
4直3交代制(A・B・C・D直 各2名体制)です。
<勤務時間>
・1勤 8:00~15:10
・2勤 15:00~23:10
・3勤 23:00~翌朝8:10
1勤で3日勤務→翌日3勤で3日勤務→休日1日→2勤で3日勤務→休日2日のサイクルで動いております。
※年末年始・GW・お盆休みと工場の定期修繕時期以外は、土日祝関係なく上記勤務となります。
※4月中旬から5月末までの定期修繕中は日勤です。
※交代勤務を行って頂いた場合、給与が別途加算されます。
【配属先について】
製造二課勤務になります。
課長1名(50代)、専門課長(40代)、課次長2名、係長3名、課員12名(臨時従業員1名、出向者1名含む)が在籍しています。
【勤務地について】
・第一分工場(共栄548番地)勤務となります。(本社から車で2、3分)
正社員
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
海外勤務・出張あり
マイカー通勤可
完全週休2日制
年間休日120日以上
退職金有
責任者候補
【品質管理職(管理職候補)】
品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。
また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。
工場の老朽化に伴い、工場の建て替えを検討しております。ゆくゆくは新工場の製造管理体制の構築にも携わっていただきます。
【具体的には】
・検定試験(性能試験・外観試験)※自動分析装置の操作
・ユーザーからの試験調査対応
・製品改良(軽微な改良のみ)
・各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
・若年層を中心とした指導と育成
・ISO13485対応
・QMS省令対応
【所属部署】
千歳工場(北海道千歳市泉沢1007番地67)
・人員構成:32名(正社員:10名、嘱託社員:3名、限定正社員:8名、パート社員:11名) ※うち品質管理課:3名
・他部門と密に連携して、今後の製造管理体制構築に向けて議論を進め実行していただきます。
【その他補足情報】
・マイカー通勤可(専用駐車場あり)
・ティーサーバー完備
・年間休日131日(計画年休5日を含む)
正社員
転勤なし
社宅・家賃補助制度
マイカー通勤可
完全週休2日制
年間休日120日以上
機械メーカーやエンジニアリング会社・商社等に向けて、産業機械、化学機械等の製缶職として大型機器の鋼材から切断、曲げ、溶接等の作業により製作していただきます。
【具体的な業務内容】
・化学機械(乾燥機・脱水機・蒸発結晶缶・圧力容器)
・環境機器(焼却プラント・水処理プラント・粉砕機・選別機)
・自動車関連(付帯設備・搬送装置・試験装置)
・産業機械(サイロ及び貯蔵・木材チップ乾燥プラント)
日本全国各地から依頼を受け、オーダーメイドの機械を製作しているため、ルーティンワークにならずに、やりがいのあり、スキルアップできるお仕事です。
正社員
業界未経験OK
U・Iターン歓迎
産休・育休取得実績あり
転勤なし
残業月30時間以内
社宅・家賃補助制度
完全週休2日制
年間休日120日以上
複数名同時募集
責任者候補
スタートアップ企業
オンライン面接可
異業種からの転職実績あり
水素気球の実用化に向け、水素を安全に気球へ供給し、放球・回収・異常時対応までを含めた運用技術の研究開発を担当いただきます。
【具体的には】
・水素供給設備・気球運用機材の調査、要件定義、選定、試作、評価
・水素供給から放球・回収までの安全な運用シーケンスの策定
・実証試験の計画立案、試験実施、結果評価および改善
・離隔距離、保安区域、作業者配置、避難・中止基準、火気管理、防爆・静電気対策など、現場運用に関わる安全設計
・試験設備、計測機器、安全監視設備の構築および運用
・機械・電装・ソフトウェア・品質保証・安全・運用部門との技術調整
・外部有識者、試験場関係者、関係機関との技術的な協議・調整
・試験結果や運用データの分析、および運用方法の改善
・発生した不具合や異常事象の原因分析、対策立案、再発防止
・必要に応じた試作、組立、計測、現場作業、トラブルシュートの実施
・試験計画書、作業手順書、リスクアセスメント、試験報告書などの技術文書作成
【この仕事の魅力】
1.日本でも前例の少ない水素気球運用技術の確立に携われる
2.水素供給~放球・回収まで、一連の運用システムを構築できる
3.机上検討だけでなく、自ら試験・改善まで一貫して関われる
4.水素、安全工学、航空・宇宙、屋外実証試験など幅広い技術領域を横断できる
5.研究開発フェーズのため、運用基準や安全思想から構築できる
【ポジション概要】
高高度気球による宇宙遊覧システムの実現に向け、水素気球の安全な運用技術を研究開発いただくポジションです。
本ポジションでは、水素を気球へ安全に供給し、放球・回収・異常時対応まで含めた一連の運用シーケンスを構築するとともに、実証試験を通じて運用技術の確立を推進していただきます。
単なる設備や試験の担当ではなく、水素供給設備や運用機材の調査・選定・要件定義から、試験計画、安全設計、現場運用、評価・改善まで一貫して担い、前例の少ない水素気球運用技術を形にしていく役割です。
また、機械・電装・ソフトウェア・品質保証・安全・運用・外部有識者・試験場関係者など、多様な専門家と連携しながら、技術的な課題を整理し、安全性と実現性を両立させた運用方法を構築していただきます。
